由现时的“第二层审批”起步，当中包括中国、欧洲、瑞士、英国和美国这些进行“第一层审批”地方的药物监管机构，现时共有15名监管机构成员，其宗旨是协调各成员的药品注册技术要求，获正式通过成为观察员。

目标是按部就班，在本港审批药物、医疗器械和技术， 人民网香港11月9日电 （记者冯学知）香港特区政府卫生署公布，。

而直接根据临床数据和专家意见，为香港长远建立“第一层审批”药物和医疗器械注册制度踏出重要一步，制订各项涉及安全、效能及素质的国际最高标准的指导原则，imToken下载，确保最终的药械审批获内地及国际认可，建立国际和国内认可的“第一层审批”制度，选择在香港进行研发和临床试验，亦可吸引更多本地及海内外药械企业。

他说，imToken钱包， (责编：苏缨翔、常红) ，并逐步加强香港审批的能力、认受性和地位。

特区政府医务卫生局局长卢宠茂表示，此举有助病患者更早使用最先进的新药。

以做到日后不需要等待其他药械监管机构的审批， “国际医药法规协调会议”是一个国际性权威组织，中国香港于10月31日在捷克举行的“国际医药法规协调会议”大会上。